Программы пренатального скрининга

Наименование теста / услуги

Цена, руб.

Программа пренатального скрининга (PRISCA)

 

Пренатальный скрининг I триместра беременности (10-13 недель): ассоциированный с беременностью протеин A (PAPP-A), свободная субъединица бета-ХГЧ

1235

Пренатальный скрининг II триместра беременности (15-19 недель): альфа-фетопротеин (АФП), общий бета-ХГЧ, эстриол свободный

1175

Программа пренатального скрининга (ASTRAIA)

 

Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8-14 недель):
Ассоциированный с беременностью протеин А (PAPP-A), Свободная субъединица бета-ХГЧ

1495

Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8 недель - 13 недель 6 дн.) с расчетом риска задержки роста плода, риска преждевременных родов и преэклампсии 1585
Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8 недель - 13 недель 6 дн.) с расчетом риска задержки роста плода, риска преждевременных родов и преэклампсии (с учётом PLGF) 3248

Биохимический скрининг I триместра беременности для программы ASTRAIA (без расчета рисков патологии плода) (8-14 недель):
Ассоциированный с беременностью протеин А (PAPP-A), Свободная субъединица бета-ХГЧ

1495

   

НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК-ТЕСТ (НИПТ)

 

Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС Т21 (Геномед) (скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна)

21115

Заключение врача - лабораторного генетика
по исследовательскому отчету: НИПС (Геномед)
(скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y у плода,
определение носительства у матери частых мутаций,
которые могут привести к наследственным болезням
у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз,
фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость))

31625

Заключение врача - лабораторного генетика
по исследовательскому отчету: НИПТ Panorama,
базовая панель (Геномед)
(скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)

43470

Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Panorama, базовая панель (Natera) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)

43470

Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Panorama, расширенная панель (Natera) (скрининг хромосом: 13, 18, 21, X, Y, Триплоидии и микроделеционные синдромы: 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, & Prader-Willi)

62100

Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Veracity (NIPD Genetics) (скрининг хромосом: 13, 18, 21)

35640

Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПТ Harmony, базовая панель (Roche) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и Триплоидии)

43470

Пол и резус-фактор плода

 

*Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери)

7360

*Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери)

12755